Diseño y síntesis de metalopéptidos y su aplicación como agentes de unión al ADN
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Uno de los campos más activos en Química Biológica y en Química
Médica es el desarrollo de moléculas con utilidad terapéutica, incluyendo las
que tienen el ADN como diana. El descubrimiento del origen genético de
múltiples enfermedades, así como la influencia del genotipo en la respuesta a
medicamentos, hace que la detección de secuencias específicas del ADN tenga
un enorme potencial diagnóstico y clínico. Entre los agentes clásicos de
reconocimiento específico del ADN destacan los compuestos de coordinación
de metales pesados y las moléculas orgánicas pequeñas que reconocen el surco
menor del ADN. Los compuestos estudiados hasta la fecha presentan muchas
limitaciones que limitan su aplicación terapéutica, entre las que destacan la
deficiente especificidad de la unión y consiguiente toxicidad, baja estabilidad
química en medio fisiológico, dificultades en la internalización celular o que
están restringidos casi en su totalidad al surco menor del ADN, menos
interesante que el mayor por ser este en donde se producen los procesos de
transcripción genética. Por otra lado, los estudios existentes acerca de agentes
metálicos de unión al ADN son poco clarificadores, en parte debido a la
deficiente biocompatibilidad de sus ligandos precursores, a su elevada labilidad
en medio fisiológico y también a que su derivatización estructural es
sintéticamente complicada, lo que dificulta enormemente la realización de
estudios sistemáticos.
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