Desarrollo y caracterización de microcápsulas de Aflibercept para el tratamiento de DMAE

Abstract

[ES]En la última década, ha crecido enormemente el interés por las propiedades terapéuticas de (los) fármacos de origen proteico, de origen químico y/o biológico, debido a su alta especificidad y eficacia para el tratamiento de distintas patologías, tales como el cáncer y enfermedades de origen inflamatorio. Aun siendo de gran interés, existen ciertos límites en cuanto al progreso en la optimización de nuevas formulaciones, debido a las dificultades de administración, a su baja biodisponibilidad y corta vida media en el organismo. Así, se han diseñado estrategias para incrementar la eficiencia de estos tratamientos, utilizando técnicas como la microencapsulación, que permite la liberación de fármacos de origen proteico durante un tiempo más prolongado y sostenido y la conservación de la molécula encapsulada frente a mecanismos dañinos. En este proyecto se han desarrollado una serie de formulaciones empleando distintas concentraciones de Aflibercept, por el método de emulsión-evaporación de disolvente (water-in-oil-in-water; W/O/W), variando distintos parámetros de la técnica, con el fin de averiguar la mejor relación de/en la inmovilización de anticuerpo, eficiencia de encapsulación y liberación in vitro. Asimismo, se llevó a cabo una caracterización de las microcápsulas formadas. El objetivo general de estetrabajo experimental fue de obtener una formulación eficaz para la liberación de Aflibercept a nivel oftálmico con la finalidad de mejorar el tratamiento actual en la degeneración macular (DMAE), retinopatía diabética y el edema macular. En este trabajo se ha conseguido desarrollar un método de elaboración de microcápsulas conteniendo anticuerpo monoclonal Aflibercept. Todas las formulaciones presentaron una población homogénea, de forma lisa y esférica, y con una razonable eficiencia de encapsulación. Asimismo, se obtuvieron perfiles de liberación del Aflibercept a lo largo de dos semanas