Edición genética aplicada a la terapia celular del cáncer: Uso de CRISPR/Cas en la inmunoterapia con linfocitos infiltrantes de tumor (TILs) y linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T)

Abstract

La edición genética aplicada a la inmunoterapia celular del cáncer es un potente campo de investigación hoy en día, gracias en gran parte a las herramientas basadas en el sistema CRISPR/Cas, que permite una edición sencilla y eficaz, en múltiples genes a la vez. El salto de estas terapias del laboratorio a la clínica está cada día más cerca, y en el caso de los linfocitos con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) ya es una realidad, aunque aún quedan importantes pasos en el camino hacia la optimización de esta nueva arma contra el cáncer. En este trabajo, veremos cómo funciona el sistema CRISPR/Cas, así como la terapia celular con CAR-T y con linfocitos infiltrantes de tumor (TILs), y el papel que en ellas desempeña la edición genética mediada por la herramienta previamente mencionada, para finalizar con la última novedad de la terapia celular contra el cáncer. La búsqueda documental bibliográfica se complementó con la asistencia a journal clubs, sesiones de discusión de los proyectos de la Unidad de Edición Genómica del grupo de Medicina Xenómica y asistencia puntual a los laboratorios del CIMUS

Gene editing applied to cancer cell immunotherapy is a powerful field of research today, thanks in large part to tools based on the CRISPR/Cas system, which allows simple and efficient editing, in multiple genes at the same time. The leap of these therapies from the laboratory to the clinic is closer every day, and in the case of lymphocytes with chimeric antigen receptor (CAR-T) it is already a reality, although there are still important steps on the road to optimization of this new weapon against cancer. In this work, we will see how the CRISPR/Cas system works, as well as cell therapy with CAR-T and tumor infiltrating lymphocytes (TILs), and the role that gene editing mediated by the previously mentioned tool plays in them, to end with the latest novelty in cell therapy against cancer. The bibliographic documentary search was complemented with attendance at journal clubs, discussion sessions of the projects of the Genomic Editing Unit of the Xenomic Medicine group, and punctual attendance at the CIMUS laboratories

A edición de xenes aplicada á inmunoterapia con células cancerosas é hoxe un poderoso campo de investigación, grazas en gran parte a ferramentas baseadas no sistema CRISPR/Cas, que permite a edición sinxela e eficiente, en múltiples xenes ao mesmo tempo. O salto destas terapias do laboratorio á clínica está cada día máis preto e no caso dos linfocitos con receptor de antíxeno quimérico (CAR-T) xa é unha realidade, aínda que aínda hai pasos importantes no camiño para optimizar esta nova arma contra o cancro. Neste traballo veremos como funciona o sistema CRISPR/Cas, así como a terapia celular con CAR-T e linfocitos infiltrantes de tumores (TILs) e o papel que xoga neles a edición de xenes mediada pola ferramenta mencionada anteriormente, para rematar coa última novidade da terapia celular contra o cancro. A busca documental bibliográfica complementouse coa asistencia a journal clubs, sesións de debate dos proxectos da Unidade de Edición Xenómica do grupo de Medicina Xenómica e asistencia puntual aos laboratorios do CIMUS