Victoria Martínez, Berta2013-02-112013-02-112013-02-11http://hdl.handle.net/10347/7289Con este estudio nos propusimos hacer un diagnóstico genético de pacientes fenotípicamente lipodistróficas y obtener evidencias que contribuyeran a esclarecer los mecanismos moleculares por los que se produce la pérdida de TA en pacientes con lipodistrofias familiares.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glLipodistrofias genéticasAdipogénesisLáminasMutaciónExpresión génicadoctoral thesisopen access