Sotelo Pérez, EddyGarcía Mera, XerardoFojo Carballo, Hugo2025-12-102025-12-102025https://hdl.handle.net/10347/44337La presente tesis doctoral se centra en el diseño, síntesis y caracterización de nuevas entidades químicas dirigidas al receptor de adenosina A2A (A2AR), incluyendo antagonistas selectivos de A2AR, antagonistas duales A2AR/A2BR y compuestos con actividad dual A2AR /PARP1. El trabajo aborda el desarrollo de una colección diversa de compuestos mediante estrategias de diseño racional, su evaluación farmacológica avanzada, estudios de relación estructura-actividad y computacionales. La investigación permitió identificar moléculas con alta afinidad y selectividad, capaces de revertir la inmunosupresión mediada por adenosina en células mononucleares de sangre periférica humana, así como de reducir la proliferación de líneas celulares tumorales.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/adenosinaA2ARcáncerinmunoterapia320990 Farmacología experimentaldoctoral thesisopen access