Araujo-Vilar, DavidFernández Marmiesse, AnaGuillín Amarelle, Cristina2017-02-142017-02-142016http://hdl.handle.net/10347/15149Las lipodistrofias son un grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida de tejido adiposo, asociadas a resistencia a la insulina y síndrome metabólico. En la lipodistrofia parcial familiar tipo 1 o síndrome de Köbberling, esta pérdida de grasa afecta a unas regiones (sobre todo extremidades inferiores), mientras en otras existe un acúmulo excesivo. Aunque está descrito como un síndrome de origen genético, el gen o genes causales no han sido descubiertos. Además de establecer una caracterización fenotípica y clínica detallada de la enfermedad, en la presente tesis se han encontrado, a raíz de estudios familiares, una serie de variantes genéticas que podrían estar ocasionando la aparición del cuadro.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glLipodistrofiaEndocrinologíaMetabolismoDiabetesMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 EndocrinologíaMaterias::Investigación::24 Ciencias de la vida::2410 Biología humana::241007 Genética humanaBúsqueda de nuevos genes implicados en la etiopatogenia de los síndromes lipodistróficos infrecuentesdoctoral thesisopen access