Castro Gago, ManuelEirís Puñal, Jesús ManuelGómez Lado, María del CarmenUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía. Departamento de Pediatría2016-03-212016-03-212016-03-21http://hdl.handle.net/10347/13985hiperhomocisteinemia. En adultos la hiperhomocisteinemia es más frecuente entre los portadores homocigotos de la mutación C677T de la metilentetrahidrofolatoreductasa (MTHFR). Se analiza la repercusión de los FAES sobre la concentración de homocisteína, ácido fólico y vitamina B12 así como la influencia del polimorfismo C677T de la MTHFR sobre las mismas en niños tratados con FAES. Se observa que los FAES se asocian con hiperhomocisteinemia en niños. El tratamiento con carbamazepina se asocia con disminución del folato sérico. Los FAES no disminuyen los niveles séricos de vitamina B12. El estado homocigoto para la mutación C677T de la MTHFR incrementa el riesgo de desarrollar hiperhomocisteinemia en niños tratados con FAES.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhomocisteínaácido fólicovitamina B12fármacos antiepilépticosmetilentetrahidrofolatoreductasaMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320110 PediatríaMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320507 Neurologíadoctoral thesisopen access