Sardina López, Francisco JavierPaleo Pillado, María RitaLobato Mosquera, RubénUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de Química. Departamento de Química Orgánica. Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica y Materiais Moleculares (CIQUS)2016-04-122016-04-122016-04-12http://hdl.handle.net/10347/14586Este trabajo de tesis doctoral estudia la reactividad de bis-enolatos de diésteres aromáticos derivados de ftalato, naftaleno y antraceno y su aplicación a la síntesis de sistemas policíclicos de gran variedad y complejidad estructural. Se han desarrollado estrategias sintéticas que permiten la preparación de (a) sistemas bicíclicos [n.2.2], donde n varía desde 2 a 20 átomos de carbono a partir de antraceno diéster, (b) sistemas tipo espirociclo [n.6] polisustituidos, (c) fenoles y ciclohexenodionas polisustituidas y (d) sistemas tricíclicos [n.6.6] a partir de ftalatos. Además se incluyen evidencias del mecanismo propuesto para la reacción de macrociclación mediante experimentos de RMN.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glBis-enolatosíntesisreactividadmetales alcalinoscentros cuaternariospoliciclosciclohexenodionasfenolesMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230611 Compuestos organometálicosdoctoral thesisopen access