Saá Rodríguez, CarlosVarela Carrete, Jesús ÁngelMartínez Yáñez, Nuria2020-11-062021-03-132020http://hdl.handle.net/10347/23570En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepinas, ya que están presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente activos y en agentes terapeúticos. En esta tesis doctoral se abordan dos nuevas aproximaciones sintéticas a los núcleos de 1,3-benzodiazepinas y de 2-benzazepinas mediante procesos de activación C-H con grupos directores di- y trinitrogenados y alquinos catalizados por complejos organometálicos de Rh(III) y Pd(II), respectivamente.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/activación C-HcatálisebenzazepinasMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230610 Compuestos heterocíclicosMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230611 Compuestos organometálicosBenzazepinas azólicas mediante activaciones C-H catalizadas por metales de transicióndoctoral thesisopen access