Atanes Juiz, Patricio2013-10-222013-10-222013-10-22http://hdl.handle.net/10347/9234En la presente tesis doctoral, empleando herramientas biológicas diseñadas ad-hoc, tales como receptores deficientes en unión de ligandos, acoplamiento a proteína G y localización subcelular, usadas en diseños experimentales dirigidos a estudiar la funcionalidad del homodímero 5-HT2A, se ha obtenido información acerca de la unidad funcional del dímero y la capacidad de complementación entre protómeros. A mayores, se ha caracterizado el mecanismo de acción in vitro de dos compuestos con afinidad y selectividad por el receptor 5-HT7, lo que nos ha permitido describir la inactivación irreversible de la funcionalidad del receptor por parte de estas herramientas químicas.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glGPCRsSerotoninaDimerizaciónFuncionalidadAntagonistas inactivadoresdoctoral thesisopen access