Amorín López, ManuelGranja Guillán, Juan RamónGuerra Fandiño, Arcadio José2017-04-272017-04-272017http://hdl.handle.net/10347/15324Los ciclopéptidos (CPs) formados por la alternancia de α- y γ-aminoácidos pueden adoptar una conformación plana que permite su apilamiento para formar dímeros o nanotubos. El apilamiento de α,γ-ciclopéptidos para dar dímeros puede producir diferentes "rotoisómeros" en función de la orientación relativa de las subunidades al apilarse. En esta tesis doctoral nos planteamos un nuevo método de control para favorecer la formación de un único rotoisómero, a través de la funcionalización de las cadenas laterales de los α-aminoácidos. Además, se ha estudiado la inclusión de nuevos γ- y δ-aminoácidos en los α,γ-ciclopéptidos para obtener nuevos esqueletos ciclopeptídicos con novedosas propiedades.spaEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glAminoácido / Amino AcidCiclopéptido / Cyclic peptideAutoensamblaje / Self-assemblyQuímica Supramolecular / Supramolecular ChemistryMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230618 Estructuras de las moléculas orgánicasMaterias::Investigación::23 Química::2302 Bioquímica::230224 Péptidosdoctoral thesisopen access