Sardina López, Francisco JavierPaleo Pillado, María RitaCastroagudín Campos, Mariña2020-02-032021-01-092019http://hdl.handle.net/10347/20643En este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Bis-enolato / Bis-enolateDesamortización / DearomatizationMetais alcalinos / Alkali metalsSíntesis / Synthesis230603 Derivados del benceno230607 Química de iones carbonodoctoral thesisopen access