Alonso Fernández, María JoséTorres López, DoloresPrego Rodríguez, CeciliaUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de FarmaciaUniversidade de Santiago de Compostela. Departamento de Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica2014-01-132014-01-132005http://hdl.handle.net/10347/9686Tese en inglés, título e algunhas páxinas en españolLos avances logrados en el campo de la biotecnología y de la ingeniería genética han permitido el creciente desarrollo de macromoléculas activas de naturaleza peptídica y proteica. A pesar del interesante potencial terapéutico de estas macromoléculas, su aplicación en la práctica clínica se ve notablemente restringida debido a la necesidad de ser administradas por vía parenteral. Esta necesidad deriva de la alta susceptibilidad de estas macromoléculas frente a la degradación y a su dificultad para atravesar barreras biológicas. Como consecuencia, en la actualidad, uno de los principales retos en el campo de los nuevos sistemas de liberación de fármacos, lo constituye el diseño de estrategias dirigidas a la administración de estas macromoléculas por vías alternativas a la parenteral, como son la vía nasal y la vía oral.engEsta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glQuitosanoNanoestruturasPéptidosdoctoral thesisopen access