RT Dissertation/Thesis
T1 Desarrollo de análogos del ácido litocólico modificados en la cadena lateral y anillo-a como ligandos activos del receptor de la vitamina D
A1 Lasanta Díaz, Gonzalo
K1 Síntesis orgánica
K1 Análogos del ácido litocólico
K1 VDR
K1 tratamiento de enfermedades hiperproliferativas
AB Se han diseñado por docking y sintetizado los compuestos CARRy CAR-S que se comportan como potentes agonistasdel ácido litocólico de potencial interés terapéutico para eltratamiento de enfermedades hiperproliferativas. Los análogosCAR-R y CAR-S se sintetizaron en 13 pasos a partir del ácidolitocólico y rendimientos globales del 17% y 18%,respectivamente.Posteriormente, se han estudiado tres estrategias de síntesisdistintas para acceder a cadenas laterales ciclohexánicasdihidroxiladas de análogos modificados en el anillo A del ácidolitocólico. La ruta sintética que se basa en la transposiciónde diaceno conduce con éxito a las cadenas propuestas.Posteriormente, se han descrito dos rutas sintéticas del diol31a, precursor de los análogos GLD y GLS diseñados pordocking, a partir del ácido litocólico.
YR 2024
FD 2024
LK http://hdl.handle.net/10347/34229
UL http://hdl.handle.net/10347/34229
LA spa
DS Minerva
RD 24 abr 2026