RT Dissertation/Thesis
T1 Optimización de antagonistas selectivos del receptor A2A de adenosina y fármacos duales: una aproximación innovadora en la terapia del cáncer
A1 Fojo Carballo, Hugo
K1 adenosina
K1 A2AR
K1 cáncer
K1 inmunoterapia
AB La presente tesis doctoral se centra en el diseño, síntesis y caracterización de nuevas entidades químicas dirigidas al receptor de adenosina A2A (A2AR), incluyendo antagonistas selectivos de A2AR, antagonistas duales A2AR/A2BR y compuestos con actividad dual A2AR /PARP1. El trabajo aborda el desarrollo de una colección diversa de compuestos mediante estrategias de diseño racional, su evaluación farmacológica avanzada, estudios de relación estructura-actividad y computacionales. La investigación permitió identificar moléculas con alta afinidad y selectividad, capaces de revertir la inmunosupresión mediada por adenosina en células mononucleares de sangre periférica humana, así como de reducir la proliferación de líneas celulares tumorales.
YR 2025
FD 2025
LK https://hdl.handle.net/10347/44337
UL https://hdl.handle.net/10347/44337
LA spa
DS Minerva
RD 24 abr 2026