RT Generic
T1 Desarrollo y caracterización de microcápsulas de Aflibercept para el tratamiento de DMAE
T2 Development and characterization of Aflibercept microcapsules for the treatment of AMD
A1 Ramos Castelao, Luis
K1 Microcápsulas
K1 Aflibercept
K1 DMAE
K1 Encapsulación
K1 PLGA
K1 Tratamiento
K1 Microcapsules
K1 Encapsulation
K1 Treatment
AB [ES]En la última década, ha crecido enormemente el interés por las propiedades terapéuticas de (los) fármacos de origen proteico, de origen químico y/o biológico, debido a su alta especificidad y eficacia para el tratamiento de distintas patologías, tales como el cáncer y enfermedades de origen inflamatorio. Aun siendo de gran interés, existen ciertos límites en cuanto al progreso en la optimización de nuevas formulaciones, debido a las dificultades de administración, a su baja biodisponibilidad y corta vida media en el organismo.Así, se han diseñado estrategias para incrementar la eficiencia de estos tratamientos, utilizando técnicas como la microencapsulación, que permite la liberación de fármacos de origen proteico durante un tiempo más prolongado y sostenido y la conservación de la molécula encapsulada frente a mecanismos dañinos.En este proyecto se han desarrollado una serie de formulaciones empleando distintas concentraciones de Aflibercept, por el método de emulsión-evaporación de disolvente (water-in-oil-in-water; W/O/W), variando distintos parámetros de la técnica, con el fin de averiguar la mejor relación de/en la inmovilización de anticuerpo, eficiencia de encapsulación y liberación in vitro. Asimismo, se llevó a cabo una caracterización de las microcápsulas formadas. El objetivo general de estetrabajo experimental fue de obtener una formulación eficaz para la liberación de Aflibercept a nivel oftálmico con la finalidad de mejorar el tratamiento actual en la degeneración macular (DMAE), retinopatía diabética y el edema macular.En este trabajo se ha conseguido desarrollar un método de elaboración de microcápsulas conteniendo anticuerpo monoclonal Aflibercept. Todas las formulaciones presentaron una población homogénea, de forma lisa y esférica, y con una razonable eficiencia de encapsulación. Asimismo, se obtuvieron perfiles de liberación del Aflibercept a lo largo de dos semanas
YR 2018
FD 2018-11
LK http://hdl.handle.net/10347/18111
UL http://hdl.handle.net/10347/18111
LA spa
NO [EN]In the last decade, interest in the therapeutic properties of protein origin drugs, chemical or biological origin, has grown enormously due to its high specificity and efficacy for the treatment of pathologies, tales such as cancer and diseases of inflammatory origin. . Although of great interest, there are certain limits in terms of progress in the optimization of new formulations, due to administration difficulties, low bioavailability and short half-life in the body.Thus, strategies have been designed to increase the efficiency of these treatments, using techniques such as microencapsulation, which allows the release of drugs of protein origin for a longer and sustained time and the conservation of the encapsulated molecule against harmful mechanisms.In this project, a series of formulations have been developed using different concentrations of Aflibercept, by the emulsion-solvent evaporation method (water-in-oil-in-water, W / O / W), varying different parameters of the technique, in order to find out the best ratio of antibody immobilization, encapsulation efficiency and in vitro release. Likewise, a characterization of the formed microcapsules was carried out. The general objective of this experimental work was to obtain an effective formulation for the release of Aflibercept at the ophthalmic level in order to improve the current treatment in macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy and macular edema.In this work it has been possible to develop a method of making microcapsules containing the monoclonal antibody Aflibercept. All the formulations presented a homogenous population, in a smooth and spherical way, and with a reasonable encapsulation efficiency. Likewise, Aflibercept release profiles were obtained over two weeks
DS Minerva
RD 27 abr 2026