RT Generic
T1 Avances diagnósticos e terapéuticos na síndrome de POEMS
T2 Avances diagnósticos y terapéuticos en el síndrome de POEMS
T2 Diagnostic and therapeutic advances in POEMS syndrome
A1 Vázquez Nieto, Cecilia
K1 Síndrome de POEMS
K1 POEMS syndrome
K1 Treatment
K1 Diagnostic techniques
K1 Técnicas diagnósticas
K1 Tratamientos
AB Introducción: el síndrome de POEMS es una enfermedad rara de origen paraneoplásico cuyo nombre procede del acrónimo de sus principales características: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y alteraciones en la piel. Su rareza y la amplia gama de manifestaciones clínicas dificultan su diagnóstico precoz, por lo que es necesario un amplio abordaje diagnóstico. Existen tratamientos disponibles, pero su eficacia sigue siendo estudiada.Objetivo: el objetivo de este trabajo es realizar una revisión sistemática de la literatura científica de los últimos diez años para analizar los avances más recientes en el diagnóstico de la enfermedad y cómo pueden ser utilizados en la práctica clínica, y conocer las terapias emergentes, evaluando su efectividad, seguridad y su potencial para formar parte del tratamiento habitual del síndrome.Material y métodos: se realizó una búsqueda en las bases de datos PubMed, Cochrane y SciELO, siguiendo la metodología PRISMA para la selección de estudios. Fueron 45 los artículos que cumplieron los criterios propuestos.Resultados: finalmente se seleccionaron 13 estudios que abordan los avances diagnósticos y terapéuticos del síndrome, destacando la relevancia del biomarcador VEGF y alternativas al trasplante autólogo de células madre.Conclusiones: la baja prevalencia y heterogeneidad de manifestaciones de la enfermedad complica la existencia de protocolos de diagnóstico y tratamiento. No obstante, las investigaciones más recientes nos plantean escenarios prometedores para el futuro del síndrome.
AB Introdución: a síndrome de POEMS é unha enfermidade rara de orixe paraneoplásico cuxo nome provén do acrónimo das súas principais características: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal e alteracións na pel. A súa rareza e a súa ampla gama de manifestacións clínicas dificultan o diagnóstico precoz, polo que é necesario un amplo enfoque diagnóstico. Existen tratamentos dispoñibles, pero a súa eficacia sigue sendo estudiada.Obxectivo: o obxectivo deste traballo é realizar unha revisión sistemática da literatura científica dos últimos dez anos para analizar os avances máis recentes no diagnóstico da enfermidade e cómo poden ser utilizados na práctica clínica, e coñecer as terapias emerxentes, avaliando a súa eficacia, seguridade e potencial para formar parte do tratamento habitual da síndrome.Material e métodos: realizouse unha busca nas bases de datos PubMed, Cochrane e SciELO, seguindo a metodoloxía PRISMA para a selección de estudos. Foron 45 os artigos que cumpriron os criterios propostos.Resultados: finalmente seleccionáronse 13 estudos que abordan os avances diagnósticos e terapéuticos da síndrome, destacando a relevancia do biomarcador VEGF e alternativas ao transplante autólogo de células nai.Conclusións: a baixa prevalencia e heteroxeneidade de manifestacións da enfermidade complica a existencia de protocolos de diagnóstico e tratamento. Non obstante, as investigacións máis recentes plantéxannos escenarios prometedores para o futuro da síndrome.
AB Introduction: POEMS syndrome is a rare paraneoplastic disease, named after the acronym of its main features: polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes. Its rarity and the wide range of clinical manifestations make early diagnosis difficult, thus requiring a broad diagnostic approach. Although treatment options are available, their effectiveness is still under investigation.Objective: The aim of this study is to conduct a systematic review of the scientific literature from the past ten years to analyze the most recent advances in the diagnosis of the disease and how they can be applied in clinical practice. It also seeks to explore emerging therapies by evaluating their effectiveness, safety, and potential inclusion in the standard treatment of the syndrome.Materials and Methods: A search was carried out in the PubMed, Cochrane and SciELO databases, following the PRISMA methodology for study selection. A total of 45 articles met the proposed criteria.Results: Finally, 13 studies were selected that address diagnostic and therapeutic advances related to the syndrome, highlighting the relevance of the VEGF biomarker and alternatives to autologous stem cell transplantation.Conclusions: The low prevalence and heterogeneity of disease manifestations complicate the existence of diagnostic and treatment protocols. However, the most recent research presents promising scenarios for the future of the syndrome.
YR 2025
FD 2025-07
LK https://hdl.handle.net/10347/45864
UL https://hdl.handle.net/10347/45864
LA spa
NO Traballo de Fin de Grao en Medicina. Curso 2024-2025.
DS Minerva
RD 24 abr 2026