RT Journal Article
T1 Reactivity of Acetylbarbituric Thiosemicarbazone Derivatives with Silver(I) Nitrate and the Influence of Substituents at Nitrogen Atom 4N on the Bonding and Nuclearity of the Resulting Silver(I) Complexes
T2 Reactividad de los derivados de acetilbarbitúrico tiosemicarbazona connitrato de plata (I) y la influencia de los sustituyentes en el átomo de nitrógeno4N sobre la unión y la nuclearidad de los complejos de plata (I) resultantes
A1 Castiñeiras Campos, Alfonso
A1 Fernández Hermida, Nuria
A1 Frontera, Antonio
A1 García Santos, María Isabel
A1 Gómez Rodríguez, Lourdes
K1 Crystal structure
K1 Crystals
K1 Ligands
K1 Mathematical methods
K1 Metals
AB The reactions of silver(I) nitrate with N-substituted thiosemicarbazones derived from 5-acetylbarbituric acid (H2Acb4R, R = NH2, NHCH3, N(CH3)2, piperidine (Pip), or hexamethylenimine (hexim) in the presence of triphenylphosphine and triethylamine form a series of silver(I) complexes with various structural motifs and different coordination geometries at the metal, with the composition [Ag(PPh3)2(HAcb4NH2)] (1), [Ag(PPh3)3(HAcb4NH2)]·EtOH·H2O (2), Ag(PPh3)(H2Acb4NHM)(NO3)·2H2O (3), [Ag(PPh3)3(HAcb4NHM)]·2EtOH (4), Ag(PPh3)(H2Acb4NHM)2(NO3)·3H2O (5), [Ag(PPh3)3(HAcb4NDM)]·3EtOH (6), [Ag(PPh3)3(HAcb4NDM)]·2DMSO·H2O (7), [Ag(PPh3)(HAcb4Pip)]3·4.5H2O (8) and [Ag(PPh3)3(HAcb4Hexim)]·3EtOH·3H2O (9), and {[Ag(H2O)14](NO3)}n, [Ag(PPh3)4](NO3)·EtOH, [AgCl(PPh3)]4 as byproducts. In many cases, polycrystalline samples of these compounds were characterized using elemental analysis, FT-IR, UV–Visible, 1H, 13C{1H} and 31P{1H} NMR spectroscopy, FAB-MS, and single-crystal X-ray crystallography. The spectroscopic properties and structures of these compounds, except 1, 3, and 5, are discussed. Various hydrogen-bonding interactions, such as N–H···O, O–H···O, C–H···O, and π–π stacking interactions, contribute to the crystal packing. The influence of these weak interactions has been addressed with the help of Hirshfeld surface analyses and further analyzed using DFT calculations and Bader’s theory of atoms-in-molecules.
AB Las reacciones del nitrato de plata (I) con tiosemicarbazonas sustituidas en N derivadas del ácido 5-acetilbarbitúrico (H2Acb4R, R = NH2, NHCH3, N(CH3)2, piperidina (Pip) o hexametilenimina (hexim) en presencia de trifenilfosfina y trietilamina forman una serie de complejos de plata (I) con diversos motivos estructurales y diferentes geometrías de coordinación en el metal, con la composición [Ag ( P P h 3 ) 2 ( H A c b 4 N H 2 ) ] ( 1 ), [ A g - (PPh3)3(HAcb4NH2)]·EtOH·H2O (2), Ag(PPh3)(H2Acb4NHM)(NO3)· 2H2 O (3), [Ag(PPh3 )3 (HAcb4NHM)]·2EtOH (4), Ag(PPh3 )- (H2Acb4NHM)2(NO3)·3H2O (5), [Ag(PPh3)3(HAcb4NDM)]·3EtOH (6), [Ag(PPh3)3(HAcb4NDM)]·2DMSO·H2O (7), [Ag(PPh3)(HAcb4Pip)]3· 4,5H2O (8) y [Ag(PPh3)3(HAcb4Hexim)]·3EtOH·3H2O (9), y {[Ag- (H2O)14](NO3)}n, [Ag(PPh3)4](NO3)·EtOH, [AgCl(PPh3)]4 como subproductos. En muchos casos, las muestras policristalinas de estos compuestos se caracterizaron mediante análisis elemental, FT-IR, UV-Visible, espectroscopia de RMN 1H, 13C{1H} y 31P{1H}, FAB-MS y cristalografía de rayos X de cristal único.  Se discuten las propiedades espectroscópicas y las estructuras de estos compuestos, excepto 1, 3 y 5. Varias interacciones de enlaces de hidrógeno, como N−H···O, O−H···O, C−H···O e interacciones de apilamiento π−π, contribuyen al empaquetamiento cristalino.  La influencia de estas interacciones débiles se ha abordado con la ayuda de análisis de superficie de Hirshfeld y se ha analizado más a fondo utilizando cálculos DFT y la teoría de Bader de átomos en moléculas.
PB ACS Publications
SN 2470-1343
YR 2025
FD 2025-09-12
LK https://hdl.handle.net/10347/43569
UL https://hdl.handle.net/10347/43569
LA eng
NO Donmez, M., Sekerci, M., Adiguzel, R., Oğuz, E., Türkan, F., Yildiko, U., & Colak, N. (2025). Reactivity of acetylbarbituric thiosemicarbazone derivatives with silver(I) nitrate and the influence of substituents at nitrogen atom 4N on the bonding and nuclearity of the resulting silver(I) complexes.  ACS Omega, 10 (37), 1109–1127. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c05539
NO The authors thank the financial support received from Consellería de Cultura, Educación, Formación Profesional e Universidades, Xunta de Galicia (Spain). GPC GI-2197 (ED431B 2023/19)
DS Minerva
RD 26 abr 2026