RT Dissertation/Thesis
T1 Decodificando los cambios cuantitativos en el proteoma sérico de pacientes con Artritis reumatoide
A1 Vázquez Rodríguez, Sara
A2 Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía. Facultade de Bioloxía. Departamento de Bioquímica e Bioloxía Molecular, 
K1 Rheumatoid arthritis (RA)
K1 Proteoma sérico
K1 microRNAs
K1 proteínas
AB La artritis reumatoide (RA) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afectasimétricamente a las articulaciones y en cuyo desarrollo influyen factores medioambientales ypersonales (sexo, edad, perfil genético). Cursa con inflamación sinovial y daño encartílago/hueso, pero presenta además repercusiones sistémicas, como las cardiovasculares. Losestudios de asociación han destacado un posible papel de ciertos genes (e.j., HLA, TLR2 y TLR4).Sin embargo, su impacto en el fenotipo es difícil de inferir debido a fenómenos epigenéticos, elpapel de microRNAs, el procesamiento alternativo del mRNA, las modificacionespostraduccionales o las interacciones entre proteínas. Los estudios proteómicos permitenabordar toda esta complejidad producida en respuesta a enfermedades como la RA y perseverarasí en la búsqueda de nuevos biomarcadores séricos que permitan un diagnóstico más tempranoy simple. Dicho diagnóstico está actualmente basado en criterios complejos (2010 ACR/EULAR)de aceptable sensibilidad (79-84 %) pero baja especificidad (59-64 %). En el presente estudiohemos analizado mediante 2-DE muestras de suero procedentes de 8 individuos control y 8pacientes con RA recién diagnosticados (o no tratados) cuya complejidad fue reducida mediantecromatografía tiofílica/inmunodepleción o librerías peptídicas. El análisis uni- y multivariantepuso de relieve cambios en los niveles de ciertas proteínas (albúmina, apoA1, apoA4 apoH,antitrombina III, transtirretina, factores de complemento, hemopexina, glicoproteína α2 rica enleucina, y haptoglobina) y aportó indicios que apuntan hacia una mayor frecuencia de los alelosAPOE*4 (que podría favorecer la citrulinización de la apolipoproteína E) y HP*1 en RA quepodrían funcionar como determinantes importantes de riesgo cardiovascular en RA.
YR 2014
FD 2014-09-03
LK http://hdl.handle.net/10347/11439
UL http://hdl.handle.net/10347/11439
LA spa
DS Minerva
RD 24 abr 2026