Regulación de la capacidad metastásica de los clústeres de CTC mediada por la interacción con los fibroblastos asociados a cáncer
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En torno al 90 % de las muertes asociadas con cáncer se deben a la
metástasis, proceso en el que la intercomunicación dinámica existente entre el tumor y el microambiente tumoral
es uno de los factores claves, produciendo señales a las células tumorales que promueven su habilidad de invadir
y metastatizar. Las células tumorales circulantes o CTC son aquellas células capaces de diseminar a partir del
tumor primario a órganos distales, sembrando nuevos focos tumorales. Estas células pueden viajar en sangre de
forma individual o en grupos llamados clústeres, en los cuales puede haber presentes células del ambiente
tumoral.
La presente tesis doctoral tiene como objetivo el estudiar cómo el microambiente de los tumores de mama
condiciona el potencial metastásico de las CTC y clústeres de CTC, con el fin de identificar nuevos marcadores del
proceso de metástasis con relevancia clínica. Para ello, se emplearán co-cultivos celulares que representen la
heterogeneidad celular presente en los tumores y a partir de los que obtener clústeres de CTC de distinta
composición. Esto nos permitirá estudiar la contribución de sus componentes, centrándonos en los fibroblastos
asociados a cáncer o CAF, a la diseminación tumoral mediante ensayos funcionales in vitro e in vivo.
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