Determination of phycobiliproteins by constant-wavelength synchronous spectrofluorimetry method in red algae

dc.contributor.affiliationUniversidade de Santiago de Compostela. Departamento de Química Analítica, Nutrición e Bromatoloxíagl
dc.contributor.authorLage Yusty, María Asunción
dc.contributor.authorCaramés Adán, Patricia
dc.contributor.authorLópez Hernández, María Julia Celia
dc.date.accessioned2020-05-05T09:54:44Z
dc.date.available2020-05-05T09:54:44Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractPhycobiliproteins are pigment–protein complexes, brilliant-colored and water soluble, existing in cyanobacteria and red algae. They have a great interest in food technology, food supplements, and pharmaceutical applications. Therefore it is important to have a fast, easy, and reliable method to determine the content of phycoerythrin (PE), phycocyanin (PC), and allophycocyanin (APC) in red algae. The samples are ground, extracted in phosphate buffer (pH 6.8), centrifuged, and the fluorescence scan of the supernatant is recorded. Optimum excitation-emission wavelength intervals (Δλ) for synchronous spectrofluorimetric analysis of the three phycobiliproteins were 10 nm for PE (LD = 10.9 × 10−3 mg/l) and APC (LD = 0.5 mg/l) and 40 nm for PC (LD = 0.77 mg/l). Algae analyzed contain PC and PEgl
dc.description.abstractLas ficobiliproteínas son complejos de proteínas y pigmentos, de color brillante y solubles en agua, existentes en las cianobacterias y algas rojas, de gran interés debido al gran número de aplicaciones en la tecnología de los alimentos, complementos alimenticios en la industria farmacéutica y en clínica. Por ello es necesario disponer de un método rápido, fácil y fiable para determinar el contenido de ficoeritrina, ficocianina y aloficocianina en algas rojas. Las muestras se trituran y se extraen en tampón fosfato (pH 6,8), se centrifugan y se registra el espectro espectrofluorimétrico del sobrenadante. El intervalo óptimo entre la longitud de onda de excitación y emisión (Δλ) para el análisis mediante espectrofluorimetría sincrónica de las tres ficobiliproteínas fué 10 nm para la ficoeritrina (LD = 10,9 × 10−3 mg/l) y aloficocianina (LD = 0,5 mg/l) y 40 nm para la ficocianina (LD = 0,77 mg/l). Se ha determinado la presencia de ficocianina y ficoeritrina en las algas analizadasgl
dc.description.peerreviewedSIgl
dc.description.sponsorshipThis work was supported by the Project 09TAL023203PR funded by the Xunta de Galicia. The technical assistance of P. Ferraces Casais is gratefully acknowledgedgl
dc.identifier.citationMaría-Asunción Lage-Yusty, Patricia Caramés-Adán & Julia López-Hernández (2013), CyTA - Journal of Food, 11:3, 243-247gl
dc.identifier.doi10.1080/19476337.2012.728629
dc.identifier.essn1947-6345
dc.identifier.issn1947-6337
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/22023
dc.language.isoenggl
dc.publisherTaylor & Francisgl
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1080/19476337.2012.728629gl
dc.rightsCopyright 2013 Taylor & Francisgl
dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.subjectPhycobiliproteinsgl
dc.subjectConstant-wavelenght synchronous spectrofluorimetrygl
dc.subjectAlgaegl
dc.subjectFicobiliproteínasgl
dc.subjectEspectrofluorimetría sincrónica con diferencia constante de longitud de ondagl
dc.subjectAlgasgl
dc.titleDetermination of phycobiliproteins by constant-wavelength synchronous spectrofluorimetry method in red algaegl
dc.title.alternativeDeterminación de ficobiliproteínas en algas por espectrofluorimetría sincrónicagl
dc.typejournal articlegl
dc.type.hasVersionVoRgl
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicationcc87bf77-f76a-4323-93e4-2398f347a3e9
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