Efectos metabólicos de la inhibición de p107 hepático en la comunicación de hígado y tejido adiposo

Abstract

La obesidad, cuyo incremento se ha multiplicado en la última década, y sus comorbilidades como diabetes tipo II son los principales factores asociados a la enfermedad del hígado graso por disfunción metabólica (MASLD). En la búsqueda de nuevos candidatos para un tratamiento frente a estas patologías han surgido los reguladores de ciclo celular, y entre ellos, objeto de nuestro interés, p107. p107 es una proteína perteneciente a la familia de las “pocket proteins” junto con Rb y p130, y que ha demostrado tener un papel importante en el balance energético. Además, estudios realizados por nuestro grupo, ya publicados, describieron como los ratones p107 KO mostraban resistencia a la obesidad inducida por dieta debido a un aumento del gasto energético como consecuencia de un incremento de la termogénesis en el tejido adiposo marrón (TAM) y amarronamiento del tejido adiposo blanco (TAB), indicando su relevancia como modulador de la actividad metabólica tanto de los adipocitos marrones como de los blancos.