Sistemas lipídicos implantables para liberación controlada de bevacizumab en el segmento posterior del ojo

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Las enfermedades oculares degenerativas, como la retinopatía diabética proliferativa (RDP) y la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAE neovascular), representan la primera causa de pérdida de visión y/o ceguera en la clase trabajadora y en el primer mundo. Se estima que alrededor de 30 millones de personas están afectadas por una u otra enfermedad. Dado el aumento de la esperanza de vida en la población, así como el aumento de la prevalencia de la diabetes, se asume que esta cifra seguirá en aumento. Ambas enfermedades de origen multifactorial tienen en común la sobreexpresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que provoca la angiogénesis desmedida de los vasos sanguíneos oculares. El tratamiento de referencia actual consiste en la administración intravítrea de moléculas con actividad anti-VEGF, que bloquean este factor, evitando que pueda unirse al receptor. Además de proteínas de fusión como el aflibercept o anticuerpos monoclonales como el ranibizumab, brolizumab y más recientemente el faricimab, el Bevacizumab (BVZ) ha sido ampliamente utilizado off label por su actividad anti-VEGF y recientemente aprobado por la EMA.

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