Reacciones de Cicloadición de Sistemas Alénicos catalizadas por Oro

dc.contributor.advisorMascareñas Cid, José Luis
dc.contributor.advisorLópez García, Fernando
dc.contributor.authorBernal Albert, Paloma
dc.contributor.otherUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de Química. Departamento de Química Orgánica. Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CIQUS)
dc.date.accessioned2014-07-22T08:43:05Z
dc.date.available2014-07-22T08:43:05Z
dc.date.issued2014-07-22
dc.description.abstractExisten numerosos compuestos cíclicos y policíclicos con aplicaciones farmacológicas muy relevantes con anillos de 4, 5, 6 o 7 miembros como elemento clave en su estructura, y el desarrollo de procesos eficaces para prepararlos es un objetivo muy importante en síntesis orgánica. Las cicloadiciones catalizadas por metales de transición constituyen uno de los métodos más prometedores. En nuestro grupo de investigación se desarrolló una cicloadición (4+3) catalizada por oro y platino que emplea un dieno como componente 4C y un aleno como componente 3C. En esta tesis doctoral se estudiaron variantes de esta cicloadición, empleando ésteres propargílicos como sustitutos de alenos, y alenamidas como componentes 3C. También se estudió la influencia sobre la cicloadición de un heterodieno, que permitió la síntesis de ciclobutanos con una elevada sustitución,, compuestos muy importantes tanto desde el punto de vista sintético como de su actividad biológica.gl
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/10999
dc.language.isospagl
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dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl
dc.subjectsíntesisgl
dc.subjectcicloadicionesgl
dc.subjectorogl
dc.subjectciclobutanosgl
dc.subjecthidrazonasgl
dc.subject.classificationMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230604 Química de los compuestos bicíclicosgl
dc.titleReacciones de Cicloadición de Sistemas Alénicos catalizadas por Orogl
dc.typedoctoral thesisgl
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication5ae222c9-f626-432b-aac5-da78c06ed64f
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