Descubrimiento de ligandos bitópicos para los receptores de la familia D2: optimización y estudio de sus perfiles de señalización
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Esta Tesis Doctoral aborda la aplicación de estrategias multicomponente para la síntesis de ligandos bitópicos de la familia D2R. El trabajo se centra en la exploración de la diversidad en el farmacóforo secundario, con el objetivo de obtener moléculas selectivas entre subtipos y capaces de inducir señalización sesgada. La evaluación farmacológica de los ligandos sintetizados ha permitido establecer relaciones estructura-actividad preliminares, identificando características estructurales que guían la selectividad hacia los distintos subtipos. Como resultado, se han identificado ligandos bitópicos con selectividad y sesgo funcional hacia los diferentes receptores de la familia D2R.
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