Nuevas estrategias sintéticas basadas en catálisis de oro

dc.contributor.advisorMascareñas Cid, José Luis
dc.contributor.affiliationUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)
dc.contributor.authorCagiao Marcote, David
dc.date.accessioned2021-06-17T10:55:47Z
dc.date.available2021-06-17T10:55:47Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractLa presente Tesis Doctoral se centra en el descubrimiento y desarrollo de nuevas reacciones catalíticas de cicloadición hacia la formación de esqueletos heteroaromáticos mediante complejos de Au(I) y Pt(II), así como nuevas formas de activación de complejos de Au(I). En el primer capítulo describimos la síntesis de compuestos azabicíclicos mediante una cicloadición (2+2+2) entre alenos y alquenil oximas catalizada por Au(I). En el segundo capítulo, exploramos la activación de diversos complejos de Au(I) mediante el uso de organocatalizadores que puedan establecer enlaces de hidrógeno, y su reactividad en reacciones modelo. En el tercer capítulo, abordaremos la síntesis de nuevos análogos de la ()-englerina A basada en una cicloadición alenodiénica (4+3) catalizada por Pt(II).gl
dc.description.programaUniversidade de Santiago de Compostela. Programa de Doutoramento en Ciencia e Tecnoloxía Química
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/26463
dc.language.isospagl
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectCatálisis organometálicagl
dc.subjectSíntesis de heterociclosgl
dc.subject.classificationMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230610 Compuestos heterocíclicosgl
dc.subject.classificationMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230611 Compuestos organometálicosgl
dc.subject.classificationMaterias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230604 Química de los compuestos bicíclicosgl
dc.titleNuevas estrategias sintéticas basadas en catálisis de orogl
dc.typedoctoral thesisgl
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublication5ae222c9-f626-432b-aac5-da78c06ed64f
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