Diseño, síntesis y aplicaciones de sistemas supramoleculares homo- y heterodiméricos selectivos y eficientes basados en α,γ-ciclopéptidos

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Esta Tesis cubre aspectos de la química supramolecular de ciclopéptidos, los cuales en condiciones apropiadas se apilan a través de enlaces de hidrógeno para formar estructuras nanotubulares. Crucial para esta interacción es la adopción de una conformación plana en la que las cadenas laterales de los aminoácidos de los anillos peptídicos adoptan una orientación pseudo-ecuatorial que apunta hacia el exterior, mientras que los grupos carbonilo y amino de los enlaces peptídicos están orientados de manera perpendicular al anillo. En particular, esta Tesis describe la evolución hacia péptidos cíclicos que no sólo permiten la modificación de la superficie exterior, sino también de la cavidad interna, prestando especial atención a los anillos peptídicos que contienen -aminoácidos cíclicos. En este sentido, se describe la síntesis, propiedades y aplicación de una nueva clase de ensamblajes supramoleculares homo- y heterodiméricos que son precursores de nanotubos ,-ciclopeptídicos. Estas nanoestructuras están siendo activamente investigadas por sus posibles aplicaciones en diferentes campos como la química, la medicina, la farmacología, la biología y la ciencia de materiales.

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