Estrategias en la Manufactura de Anticuerpos Biosimilares (Fase I): Evolución del Modelo de Negocio

dc.contributor.authorCalo Fernández, Bruno
dc.contributor.authorCalo Fernández, Bruno
dc.date.accessioned2013-02-11T09:57:22Z
dc.date.available2013-02-11T09:57:22Z
dc.date.issued2013-02-11
dc.description.abstractEl desarrollo de esta Tesis tiene como principal objetivo analizar el impacto que la introducción de nuevas tecnologías de biomanufactura (tecnologías desechables) va a tener en los procesos de producción de compuestos biosimilares, tanto en términos de la reducción del tiempo de proceso como en la disminución de los costes de producción. Para ello, se ha desarrollado una herramienta que, a partir de una metodología basada en la planificación de tiempos de operación (metodología PTO), podrá ser utilizada para evaluar, en función tanto de la tecnología a emplear como de la estrategia operativa de proceso, la rentabilidad de aquellas compañías o entidades de capital riesgo que estén decididas a invertir en plantas de producción de anticuerpos biosimilares para ensayos clínicos de Fase I.gl
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/7274
dc.language.isospagl
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dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl
dc.subjectIndustria farmacéuticagl
dc.subjectVIPCOgl
dc.subjectTecnologías desechablesgl
dc.subjectProcesos de producción de compuestos biosimilaresgl
dc.titleEstrategias en la Manufactura de Anticuerpos Biosimilares (Fase I): Evolución del Modelo de Negociogl
dc.typedoctoral thesisgl
dspace.entity.typePublication

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