Nuevas aportaciones al estudio del minisatélite humano MsH42, filogenia, digestión y paradojas

dc.contributor.advisorGómez Márquez, Jaime, 1957-
dc.contributor.advisorBoán Fernández, Francisco
dc.contributor.authorGonzález Blanco, Miguel
dc.contributor.otherUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de Bioloxía
dc.contributor.otherUniversidade de Santiago de Compostela. Departamento de Bioquímica e Bioloxía Molecular
dc.date.accessioned2014-01-07T12:31:25Z
dc.date.available2014-01-07T12:31:25Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractMsH42 es una secuencia de tipo minisatélite del genoma humano localizada en la banda cromosómica 15q25.1. Este minisatélite presenta un bajo polimorfismo y ha sido previamente relacionado con procesos recombinatorios in vitro. En esta Tesis Doctoral nos hemos propuesto conocer el origen e historia evolutiva de este locus, así como la caracterización de posibles puntos de corte de doble cadena (DSB) que pudiesen estar promoviendo los procesos recombinatorios descritos. Hemos descubierto que MsH42 es un minisatélite específico de primates que se originó durante las primeras etapas de la evolución de este grupo, antes de la divergencia entre monos del Nuevo y del Viejo Mundo, hace aproximadamente 40 millones de años.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/9616
dc.language.isospagl
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dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl
dc.subjectMinisatélite MsH42gl
dc.subjectRecombinación xenéticagl
dc.subjectADN recombinantegl
dc.subjectXenoma humanogl
dc.titleNuevas aportaciones al estudio del minisatélite humano MsH42, filogenia, digestión y paradojasgl
dc.typedoctoral thesisgl
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicationb0e01550-c78e-4b10-a489-dcf33d5efe3f
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