Bis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonas

dc.contributor.advisorSardina López, Francisco Javier
dc.contributor.advisorPaleo Pillado, María Rita
dc.contributor.affiliationUniversidade de Santiago de Compostela. Centro Internacional de Estudos de Doutoramento e Avanzados (CIEDUS)
dc.contributor.affiliationUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional en Ciencias e Tecnoloxíagl
dc.contributor.authorCastroagudín Campos, Mariña
dc.date.accessioned2020-02-03T11:40:32Z
dc.date.available2021-01-09T02:00:09Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractEn este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.gl
dc.description.programaUniversidade de Santiago de Compostela. Programa de Doutoramento en Ciencia e Tecnoloxía Química
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10347/20643
dc.language.isospagl
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.accessRightsopen accessgl
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectBis-enolato / Bis-enolategl
dc.subjectDesamortización / Dearomatizationgl
dc.subjectMetais alcalinos / Alkali metalsgl
dc.subjectSíntesis / Synthesisgl
dc.subject.classification230603 Derivados del bencenogl
dc.subject.classification230607 Química de iones carbonogl
dc.titleBis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonasgl
dc.typedoctoral thesisgl
dspace.entity.typePublication
relation.isAdvisorOfPublicationd2ead1ad-132f-4d2d-9aff-5d8afd8237c9
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